Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici

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Location: On-line
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Data: 20 Giugno 2021

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ABSTRACT
Il Regolamento 2017/745 UE pone molta enfasi sui dati di ritorno post produzione e post vendita. Diventa importante per i fabbricanti predisporre un sistema di raccolta analisi ed aggiornamento dei dati della PMS.

OBIETTIVI
Il corso permette di acquisire i concetti di base dell’allegato III del nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745, sui requisiti delle principali linee guida.