I DISPOSITIVI MEDICI A BASE DI SOSTANZE secondo il Regolamento EU/2017/745 | 26 Maggio 2022

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I DISPOSITIVI MEDICI A BASE DI SOSTANZE secondo il Regolamento EU/2017/745 | 26 Maggio 2022

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I DISPOSITIVI MEDICI A BASE DI SOSTANZE secondo il Regolamento EU/2017/745 | 26 Maggio 2022

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ABSTRACT
L’entrata in vigore del Regolamento Europeo (UE) 2017/745, pubblicato il 5 maggio 2017, introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i Dispositivi Medici. Particolarmente importante è l’impatto di MDR sui DISPOSITIVI MEDICI A BASE DI SOSTANZE.

OBIETTIVI
Il corso permette di approfondire i requisiti specifici dei DISPOSITIVI MEDICI A BASE DI SOSTANZE introdotti dal nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745.

A CHI SI RIVOLGE

  • Responsabili Sistema di Gestione per la Qualità.
  • Consulenti.
  • Responsabili afferenti al settore dei dispositivi medici.
  • Responsabili di altre aree aziendali.

CONTENUTI

  • Nuova classificazione dei dispositivi con particolare attenzione all’articolo 21.
  • I requisiti aggiuntivi per i dispositivi a base di sostanze.

PREREQUISITO RICHIESTO: conoscenza generale del Regolamento MDR e dell’allegato II.

DURATA: Il corso ha durata di 2 ore.

QUOTA DI PARTECIPAZIONE: 180€ (IVA esclusa). È previsto uno sconto del 10% ai clienti ICIM e del 15% se due o più iscritti provengano dalla stessa azienda. Gli sconti non sono cumulabili tra di loro.

DOCENTI: i corsi vengono erogati da docenti qualificati da ICIM.

MATERIALI E ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
Ogni partecipante riceverà entro 15 giorni dall’erogazione del corso:

  • copia della documentazione relativa al corso;
  • attestato di partecipazione.

VINCOLI DI EROGAZIONE CORSO
Il corso sarà erogato a fronte di un numero minimo di 5 partecipanti.
3 giorni prima della data in calendario, ICIM si impegna ad informare gli iscritti sulla conferma o sull’annullamento del corso.